2024年12月20日 — 諾和諾德宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)批準Alhemo(concizumab-mtci)注射液作為每日一次的預(yù)防措施,以預(yù)防或減少12歲及以上患有血友病a或B的成人和兒科患者使用抑制劑的出血發(fā)作頻率,繼續(xù)其對患有罕見出血性疾病的患者的35年以上的承諾。
Alhemo是一種組織因子途徑抑制劑(TFPI)拮抗劑,通過32號細針(單獨提供)在預(yù)先填充的預(yù)混合筆中皮下注射(60 mg/1.5 mL、150 mg/1.5 mL或300 mg/3 mL)。目前,許多使用抑制劑治療血友病A或B的方法都是通過靜脈輸注進行的,而Alhemo是該人群中第一種皮下注射治療方法。
Alhemo被設(shè)計用來阻斷體內(nèi)一種叫做TFPI的蛋白質(zhì),這種蛋白質(zhì)可以阻止血液凝結(jié)。通過阻斷TFPI,Alhemo可以改善凝血酶的產(chǎn)生,當(dāng)其他凝血因子缺失或缺乏抑制劑時,凝血酶是一種有助于凝血和預(yù)防出血的蛋白質(zhì)。
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