奧拉帕利片劑（300mg，每日兩次）近日獲歐洲藥品管理局批準，用于鉑敏感型復(fù)發(fā)性、高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌，或原發(fā)性腹膜癌患者，在含鉑化療完全緩解或部分緩解后，進行維持治療，無論這些患者是否攜帶B……
英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）開發(fā)的一款新藥Lokelma（前稱ZS-9，環(huán)硅酸鈉鋯）近日喜獲歐盟委員會（EC）批準，用于高鉀血癥（hyperkalaemia，血清中存在高水平的鉀）成……
2月26日，禮來制藥稱，美國FDA已批準Verzenio(abemaciclib)聯(lián)合芳香化酶抑制劑（AI）作為治療絕經(jīng)后激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2-陰性(HER2-)晚期或轉(zhuǎn)移性乳……
美國FDA于2月15日批準了詹森制藥公司資助研發(fā)的Erleada(apalutamide)用于治療去勢耐受性、非轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者。這是FDA批準的首個治療去勢耐受性、非轉(zhuǎn)移性前列腺癌的藥物。Erle……
英創(chuàng)遠達（北京）生物醫(yī)藥科技有限公司，一家致力于為中國市場提供高品質(zhì)醫(yī)藥產(chǎn)品的生物制藥公司，2018年1月26日宣布其母公司，CASI制藥（CASIPharmaceuticals,Inc.Nasdaq……
2018年1月19日，阿斯利康與默沙東共同宣布，日本厚生勞動省已批準奧拉帕利片劑（300mg，每日兩次）用于鉑敏感型復(fù)發(fā)性卵巢癌患者的維持治療，無論是否攜帶BRCA突變。這些患者需要在最近一次含鉑化療……
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